盆栽发财树的养殖方法和注意事项

2018-11-29 创业资料阅读：

盆栽发财树的养殖方法和注意事项(共10篇)

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（一）

数学角的表示方法
填表格
角表示方法？每种表示方法的适用范围和注意事项？

有弧度和角度

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（二）

坩埚钳的作用
在化学实验中的,与镊子有什么不同?
坩埚是什么？为什么不用镊子？

坩埚钳
夹持坩埚加热,或往热源（煤气灯、电炉、马福炉）中取、放坩埚.
加热坩埚时,夹取坩埚或坩埚盖用.
主要成分：一般为不锈钢.
使用方法和注意事项
1、使用时必须用干净的坩埚钳.
2、用坩埚钳夹取灼热的坩埚时,必须将钳尖先预热,以免坩埚因局部冷却而破裂,用后钳尖应向上放在桌面或石棉网上.
3、实验完毕后,应将钳子擦干净,放入实验柜中,干燥放置.
坩埚
坩埚是用极耐火的材料(如粘土、石墨、瓷土或较难熔化的金属)所制的器皿或熔化罐.
使用方法：
坩埚为一陶瓷深底的碗状容器.当有固体要以大火加热时,就必须使用坩埚.因为它比玻璃器皿更能承受高温.坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上,以防止受热物跳出,并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应.坩埚因其底部很小,一般需要架在泥三角上才能以火直接加热.坩埚在泥三角上用正放或斜放皆可,视实验的需求可以自行安置.坩埚强热后不可立刻将其置於冷的金属桌面上,以避免它因遽冷而破裂.也不可立即放在木质桌面上,以避免烫坏桌面或是引起火灾.正确的作法为留置在泥三角架上自然冷却,或是放在石绵心网上令其慢慢却.坩埚的取用请阅坩埚钳.
主要用途：
(1)溶液的蒸发、浓缩或结晶
(2)灼烧固体物质
使用注意事项：
(1)两种仪器均可直接受热,加热后不能骤冷,用坩埚钳取下
(2)坩埚受热时放在泥三脚架上
(3)蒸发时要搅拌将近蒸干时用余热蒸干
夹取毛发、细刺及其他细小东西的器具,一般用金属制成,通称“镊子”.它怎么能夹得住大器皿?

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（三）

10月、11月当令蔬菜有哪些?种植蔬菜一般需要具备哪些条件?要经历哪些步骤?
本时令可以种植哪些蔬菜?这些蔬菜的种植有哪些要求?种植蔬菜有哪些注意事项?
越早回答越好!
只需种植蔬菜一般有哪些条件?和要经历哪些步骤?

小瓜、茄子、芥蓝、四季豆、番茄、西兰花、荷兰豆、奶白菜、紫椰菜、生菜、娃娃菜、菜心……很多,不同地区适合种的蔬菜不同.
不同蔬菜的种植要求也部一样,你要先确定究竟要种植那种蔬菜,然后再去找该种蔬菜的种植方法跟注意事项.
种植蔬菜最好就是选没有经过污染的土地,然后使用花生枯,茶枯,豆饼,酒渣,燥气渣,复合有机肥等有机肥,少用农药.田鲜供港蔬菜就是符合这些标准的.

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（四）

关于化学仪器的用途
坩锅钳除了做燃烧试验还有其他作用吗?

夹持坩埚加热,或往热源（煤气灯、电炉、马福炉）中取、放坩埚.
加热坩埚时,夹取坩埚或坩埚盖用.
主要用途：
(1)溶液的蒸发、浓缩或结晶
(2)灼烧固体物质

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（五）

家庭养花换盆时应注意哪些事项
换盆时要注意以下几点：(l)换盆前不要浇水，使盆土适当干燥，这样泥团容易倒出。(2)不能去掉太多的旧土，否则容易损伤根系。(3)脱盆时尽可能保持土团完整，决不能将植株直接拔出或挖出，以免损伤根系。花卉换盆的次数如何掌握花卉换盆次数应根据花卉植物的种类、花卉的生长发育状况和植株的大小与盆的比例相称等因素来考虑，一二年生的花卉一般生长迅速，开花前需要换盆2-4次，当花卉长到一定程度，原盆已不能适应它生长时就换到大一号的盆中；宿根花卉一般每年换盆换土1次；木本花卉和一些生长较缓慢的多年生草花（如兰花等），可每隔1-2年换盆1次。摘自花卉养殖网－养花知识：
【盆栽发财树的养殖方法和注意事项】

家庭养花换盆时间不是统一的,关键看是看要换盆的花卉是否处在休眠期,意思是其换盆时间应掌握在其生长最缓慢的时候.
当然,当盆栽花卉长到高大的与原盆显得头重脚轻不成比例时,根系盘结严重阻碍了生长,此时既使已花果累累也必须要换了.等盆土略干时脱盆,在不损伤根系的情况下栽入大一号的花盆,从边沿填实新鲜盆土,浇透水稍遮阴也是可行的.
一般动根较严重,原盆换土的,最好乘其休眠时换盆较好,大多花卉是冬未春初休眠,此时换盆较好.

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（六）

回柱与放顶的作业方法和注意事项是什么?【盆栽发财树的养殖方法和注意事项】

答：回柱与放顶是采煤工艺中两个重要的工序,它不仅关系倒完成生产任务的好坏,更重要的是关系倒人身安全.为此,在进行回柱与放顶的作业时,必须严格按《技术作业规程》和《操作规程》的规定进行.回柱有人工回柱与机械回柱两种方式.在顶板比较稳定,支柱承载不大而且回柱时顶板不会立即垮落,可以用人工回柱方式.而对顶板松软、或支柱插入底板、或被矸石压埋的条件下,应采用机械回柱.回柱与放顶的具体作业和注意事项是：（1）回柱的吮吸是由下向上、由里及外的原则进行.回柱时必须有二任同时在场,一人操作,一人监视顶板情况,并注意清除退路的一切障碍物.（2）在顶压很大的情况下,挥手金属支柱前先打木柱做为临时信号顶柱,把金属支柱全部回收后,再回收信号顶柱.如不能回收时注意将其砍断或打倒,不致影响放顶.（3）回撤无伸缩量的死柱时,要先打临时支柱,然后刨底将其撤出,绝对不允许用炮崩.（4）取柱时不应使用短柄工具,更不准直接进入采空区去取支柱.（5）对回柱后不易垮落的顶板,要采取强制放顶等措施使其垮落.

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（七）

单层细胞传代培养的方法及注意事项

同意楼上,只是再加一句,在吹散的时候不要吹太久,而且滴管的头部尽量不要划伤培养瓶
细胞密度不要太多,留大概5%~10%即可

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（八）

求还原糖的测定方法,及注意事项

还原糖的测定方法
食物中还原糖的测定方法：高锰酸钾滴定法和直接滴定法.
一、高锰酸钾滴定法
1.原理
样品经除去蛋白质后,其中还原糖在碱性环境下将铜盐还原为氧化亚铜,加硫酸铁后,氧化亚铜被氧化为铜盐,以高锰酸钾溶液滴定氧化作用后生成的亚铁盐,根据高锰酸钾消耗量计算氧化亚同含量,再查表得还原糖量.
2.适用范围
GB5009.7-85,本法适用于所有食品中还原糖的测定以及通过酸水解或酶水解转化成还原糖的非还原性糖类物质的测定.
3.仪器
（1）滴定管
（2） 25ml古氏坩埚或G4垂融坩埚
（3）真空泵
（4）水浴锅
4.试剂
除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯.
4.1 6 mol/L盐酸：量取50ml盐酸加水稀释至100 ml.
4.2 甲基红指示剂：称取10mg甲基红,用100ml乙醇溶解.
4.3 5 mol/L氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml.
4.4 碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g硫酸铜（CuSO4·5H2O）,加适量水溶解,加0.5ml硫酸,再加水稀释至500ml,用精制石棉过滤.
4.5碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠,加适量水溶解,并稀释至500ml,用精制石棉过滤,贮存于橡胶塞玻璃瓶中.
4.6精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3天,用水洗净,再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2～3天,倾去溶液,再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时,用水洗净.再以3mol/L盐酸浸泡数小时,以水洗至不呈酸性.然后加水振摇,使成微细的浆状软县委,用水浸泡并贮存于玻璃瓶中,即可用做填充古氏坩埚用.
4.7 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液.
4.8 1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g 氢氧化钠,加水溶解并稀释至100ml.
4.9 硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁,加入200ml水溶解后,慢慢加入100ml硫酸,冷却后加水稀释至1L.
4.10 3mol/L盐酸：量取30ml盐酸,加水稀释至120ml.
5. 操作方法
5.1 样品处理：
5.1.1 乳类、乳制品及含蛋白质的食品：称取约0.5～2 g固体样品（吸取2～10 ml液体样品）,置于250 ml容量瓶中,加50ml水,摇匀.加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4ml1mol/L氢氧化钠溶液,加水至刻度,混匀.静置30min,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,滤液备用.（注：此步骤目的是沉淀蛋白）
5.1.2 酒精性饮料：吸取100 ml样品,置于蒸发皿中,用1mol/L氢氧化钠溶液中和至中性,在水浴上蒸发至原体积1/4后（注：如果蒸发时间过长,应注意保持溶液pH为中性）,移入250ml容量瓶中.加50 ml水,混匀.以下按5.1.1自"加10ml碱性酒石酸铜甲液"起依法操作.
5.1.3 含多量淀粉的食品：称取2～10 g样品,置于250 ml容量瓶中,加200 ml水,在45℃水浴中加热1h,并时时振摇.（注意：此步骤是使还原糖溶于水中,切忌温度过高,因为淀粉在高温条件下可糊化、水解,影响检测结果.）冷却后加水至刻度,混匀,静置.吸取200ml上清液于另一250 ml容量瓶中,以下按5.1.1自"加10ml碱性酒石酸铜甲液"起依法操作.
5.1.4 含有脂肪的食品：称取2～10g样品,先用乙醚或石油醚淋洗3次,去除醚层.加入50ml水混匀,以下按5.1.1自"加10ml碱性酒石酸铜甲液"起依法操作.
5.1.5 汽水等含有二氧化碳的饮料：吸取100 ml样品置于蒸发皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入250ml容量瓶中,并用水洗涤蒸发皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀后,备用.
5.2 样品测定：
吸取50ml处理后的样品溶液,于400ml烧杯中,加入25ml碱性酒石酸铜甲液及25ml乙液,于烧杯上盖一表面皿,加热,控制在4min内沸腾,再准确煮沸2min,乘热用铺好石棉的古氏坩埚或G4垂融坩埚抽滤,并用60℃热水洗涤烧杯及沉淀,至洗液不成碱性为止.（注：还原糖与碱性酒石酸铜试剂的反应一定要在沸腾状态下进行,沸腾时间需严格控制.煮沸的溶液应保持蓝色,如果蓝色消失,说明还原糖含量过高,应将样品溶液稀释后重做.）将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400ml烧杯中,加25ml硫酸铁溶液及25ml水,用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解,以0.1mol/L高锰酸钾标准液滴定至微红色为终点.
同时吸取50ml水,加与测样品时相同量的碱性酒石酸铜甲、乙液,硫酸铁溶液及水,按同一方法做试剂空白实验.
6. 计算：
X1=（V-V0）×N×71.54 （1）
式中： X1--样品中还原糖质量相当于氧化亚铜的质量,mg；
V--测定用样品液消耗高锰酸钾标准液的体积,ml；
V0--试剂空白消耗高锰酸钾标准液的体积,ml；
N--高锰酸钾标准溶液的浓度；
71.54--1ml 1mol/L高锰酸钾溶液相当于氧化亚铜的质量,mg.
根据（1）式中计算所得氧化亚铜质量,查附表"氧化亚铜质量相当于葡萄糖、果糖、乳糖、转化糖的质量表",再计算样品中还原糖含量.
X2=（m1×V2）∕（m2×V1）×（100∕1000） (2)
式中： X2--样品中还原糖的含量,g/100g（g/100ml）；
m1--查表得还原糖质量,mg；
m2--样品质量（或体积）, g（ml）；
V1--测定用样品处理液的体积,ml；
V2--样品处理后的总体积,ml.
7.举例：
称取某食物样品3.00g,经过处理后用水定容至250ml.取50ml进行测定,消耗0.1003mol/L高锰酸钾标准液5.20ml,同时测试剂空白为0.36ml,则样品中还原糖质量相当于氧化亚铜的质量为：
X1（mg） =（5.20-0.36）×0.1003×71.54 = 34.73
查表得还原糖质量为相当于葡萄糖16.22 mg,
样品中还原糖含量（以葡萄糖计）为：
X2（g/100g）=（16.22×250）∕（3.00×50）×（100∕1000）= 2.70
8.注释：
本法用碱性酒石酸铜溶液作为氧化剂.由于硫酸铜与氢氧化钠反应可生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜沉淀可被酒石酸钾钠缓慢还原,析出少量氧化亚铜沉淀,使氧化亚铜计量发生误差,所以甲、乙试剂要分别配制及贮藏,用时等量混合.
二、直接滴定法
1.原理
样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定已标定过的费林氏液,费林氏液被还原析出氧化亚铜后,过量的还原糖立即将次甲基蓝还原,使蓝色褪色.根据样品消耗体积,计算还原糖量.
2.适用范围
GB5009.7-85,本方法适用于所有食品中还原糖的检测.检出限0.1mg.
3.主要仪器
滴定管
4.试剂
除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯.
（1）费林甲液：称取15 g硫酸铜（CuSO4·5H2O）,及0.05 g次甲基蓝,溶于水中并稀释至1 L.
（2）费林乙液：称取50 g酒石酸钾钠与75 g氢氧化钠,溶于水中,再加入4 g亚铁氰化钾,完全溶解后,用水稀释至500ml,贮存于橡胶塞玻璃瓶内.
（3）乙酸锌溶液：称取21.9 g乙酸锌,加3 ml冰乙酸,加水溶解并稀释至100 ml.
（4）亚铁氰化钾溶液.称取10.6g亚铁氰化钾,用水溶解并稀释至100ml.
（5）盐酸.
（6）葡萄糖标准溶液：精密称取1.000 g经过80 ℃干燥至恒量的葡萄糖（纯度在99%以上）,加水溶解后加入5ml盐酸,并以水稀释至1 L.此溶液相当于1 mg/ml葡萄糖.（注：加盐酸的目的是防腐,标准溶液也可用饱和苯甲酸溶液配制）
5.操作方法
5.1样品处理：
5.1.1乳类、乳制品及含蛋白质的食品：称取约0.5～2 g固体样品（吸取2～10 ml液体样品）,置于100 ml容量瓶中,加50ml水,摇匀.边摇边慢慢加入5 ml乙酸锌溶液及5 ml亚铁氢化钾溶液,加水至刻度,混匀.静置30min,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,滤液备用.（注意：乙酸锌可去除蛋白质、鞣质、树脂等,使它们形成沉淀,经过滤除去.如果钙离子过多时,易与葡萄糖、果糖生成络合物,使滴定速度缓慢；从而结果偏低,可向样品中加入草酸粉,与钙结合,形成沉淀并过滤.）
5.1.2酒精性饮料：吸取50 ml样品,置于蒸发皿中,用1mol/L氢氧化钠溶液中和至中性,在水浴上蒸发至原体积1/4后,移入100 ml容量瓶中.加25ml水,混匀.以下按4.1.1自"加5 ml乙酸锌溶液"起依法操作.
5.1.3含多量淀粉的食品：称取2～5 g样品,置于100 ml容量瓶中,加50 ml水,在45℃水浴中加热1h,并时时振摇（注意：此步骤是使还原糖溶于水中,切忌温度过高,因为淀粉在高温条件下可糊化、水解,影响检测结果.）.冷后加水至刻度,混匀,静置.吸取50ml上清液于另一100 ml容量瓶中,以下按4.1.1自"5 ml乙酸锌溶液"起依法操作.
5.1.4汽水等含有二氧化碳的饮料：吸取50 ml样品置于蒸发皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入100ml容量瓶中,并用水洗涤蒸发皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀后,备用.
（注意：样品中稀释的还原糖最终浓度应接近于葡萄糖标准液的浓度.）
5. 2标定费林氏液溶液：吸取5.0 ml费林氏甲液及5.0 ml乙液,置于150ml锥形瓶中（注意：甲液与乙液混合可生成氧化亚铜沉淀,应将甲液加入乙液,使开始生成的氧化亚铜沉淀重溶）,加水10ml,加入玻璃珠2粒,从滴定管滴加约9 ml葡萄糖标准溶液,控制在2min内加热至沸,趁沸以每两秒1滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液,直至溶液兰色刚好褪去并出现淡黄色为终点,记录消耗的葡萄糖标准溶液总体积,平行操作三份,取其平均值,计算每10ml（甲、乙液各5ml）碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量（mg）.（注意：还原的次甲基蓝易被空气中的氧氧化,恢复成原来的蓝色,所以滴定过程中必须保持溶液成沸腾状态,并且避免滴定时间过长.）
5.3样品溶液预测：吸取5.0 ml费林氏甲液及5.0 ml乙液,置于150 ml锥形瓶中,加水10 ml,加入玻璃珠2粒,控制在2min内加热至沸,趁沸以先快后慢的速度,从滴定管中滴加样品溶液,并保持溶液沸腾状态,待溶液颜色变浅时,以每秒1滴的速度滴定,直至溶液兰色褪去,出现亮黄色为终点.如果样品液颜色较深,滴定终点则为兰色褪去出现明亮颜色（如亮红）,记录消耗样液的总体积.（注意：如果滴定液的颜色变浅后复又变深,说明滴定过量,需重新滴定.）
5.4样品溶液测定：吸取5.0 ml碱性酒石酸铜甲液及5.0 ml乙液,置于150 ml锥形瓶中,加水10 ml,加入玻璃珠2粒,在2min内加热至沸,快速从滴定管中滴加比预测体积少1ml的样品溶液,然后趁沸继续以每两秒1滴的速度滴定直至终点.记录消耗样液的总体积,同法平行操作两至三份,得出平均消耗体积.
6.计算
X3 =（C×v1 × V）∕（m× v2 ×1000）×100
式中： X--样品中还原糖的含量(以葡萄糖计),%；
C--葡萄糖标准溶液的浓度,mg/ml；
v1-- 滴定10 ml费林氏溶液（甲、乙液各5 ml）消耗葡萄糖标准溶液的体积,ml；
v2--测定时平均消耗样品溶液的体积,ml；
V--样品定容体积,ml；
m--样品质量,g；
7.注意事项
（1）本方法测定的是一类具有还原性质的糖,包括葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等,只是结果用葡萄糖或其他转化糖的方式表示,所以不能误解为还原糖=葡萄糖或其他糖.但如果已知样品中只含有某一种糖,如乳制品中的乳糖,则可以认为还原糖=某糖.
（2）分别用葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖标准品配制标准溶液分别滴定等量已标定的费林氏液,所消耗标准溶液的体积有所不同.证明即便同是还原糖,在物化性质上仍有所差别,所以还原糖的结果只是反映样品整体情况,并不完全等于各还原糖含量之和.如果已知样品只含有某种还原糖,则应以该还原糖做标准品,结果为该还原糖的含量.如果样品中还原糖的成分未知,或为多种还原糖的混合物,则以某种还原糖做标准品,结果以该还原糖计,但不代表该糖的真实含量.

盆栽发财树的养殖方法和注意事项（九）

探究“培养液中酵母菌数量动态变化”的实验方法与注意事项中，不正确的是（　　）

A．计数培养液中酵母菌数量可用抽样检测法
B．该实验不需要设置对照组，不需要做重复实验
C．从试管中吸取培养液时要将试管轻轻振荡几次
D．在显微镜下统计酵母菌数量时视野不能太亮

A、统计培养液中酵母菌数量一般用抽样检测法或称为显微计数法，A正确；
B、该实验中，酵母菌种群数量的变化在时间上形成自身对照，无需设置对照组，要获得准确的实验数据，必须重复实验，求平均值，B错误；
C、为了使酵母菌分布均匀和计数准确，取样前要将试管轻轻振荡几次，C正确；
D、因酵母菌和培养液的折光率比较低，用显微镜观察时视野不能太亮，D正确．
故选：B．