注意事项有哪些

2018-09-14 个性签名阅读：

注意事项有哪些(共10篇)

注意事项有哪些（一）

制定计划的注意事项有哪些？

计划要明确具体，计划要切实可行，计划要体现个性，计划要留有余地。

对于这个问题是课本要求学生掌握的知识点，在制定计划时要明确具体，便于指导行动。而且要切实可行，要不没有实际的意义。制定计划时也会因人而异，能够体现个性。制定计划时要留有余地。这个问题对于学生来讲比较容易回答，但要注意回答的条理性。

注意事项有哪些（二）

在过滤，蒸发，蒸馏，萃取的操作过程中，有哪些注意事项呢？

过滤
注意事项：①要“一贴二低三靠”②必要时要洗涤沉淀物（在过滤器中进行）③定量实验的过滤要“无损”；
蒸发
注意事项：①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③当有大量晶体析出时停止加热，余热蒸干；
蒸馏
注意事项：①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处 ②加沸石（碎瓷片） ③注意冷凝管水流方向应下进上出 ④不可蒸干；
萃取
注意事项：①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求：与原溶剂互不混溶、不反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大；溶质不与萃取剂反应；两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液，一般再通过蒸馏等方法进一步分离．
答：过滤注意事项：①要“一贴二低三靠”②必要时要洗涤沉淀物（在过滤器中进行）③定量实验的过滤要“无损”；
蒸发注意事项：①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③当有大量晶体析出时停止加热，余热蒸干；
蒸馏注意事项：①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处 ②加沸石（碎瓷片） ③注意冷凝管水流方向应下进上出 ④不可蒸干；
萃取注意事项：①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求：与原溶剂互不混溶、不反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大；溶质不与萃取剂反应；两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液，一般再通过蒸馏等方法进一步分离．

注意事项有哪些（三）

化学反应速率使用注意事项有哪些？填空题谢谢！化学反应速率使用注意事项：（1）一个确定的化学反应
化学反应速率使用注意事项有哪些？填空题谢谢！
化学反应速率使用注意事项：
（1）一个确定的化学反应涉及反应物、生成物多种物质，因而定量表示一个化学反应的反应速率，必须指明哪一种反应物或者哪一种生成物表示的；
（2）化学反应速率是（）速率，而不是瞬时速率；
（3）化学反应速率是（）值；
（4）一般选用（）或（）来表示，而不用固态物质和纯液体物质表示；
（5）用不同的物质表示反应速率（）相同，但其化学反应速率之比等于化学方程式中（），对于反应aA+bB=cC+dD来说，v（A）：v（B）：v（C）：v（D）= （）。
（6）要比较同一化学反应的快慢时，要将不同物质表示的反应速率转化成同一物质表示的反应速率，才可比较化学反应的快慢，且要注意单位的统一。

平均

2.（不知道）

3.气体溶液

5.不；化学计量数之比；a:b:c:d

注意事项有哪些（四）

制定计划应该注意的事项有哪些？
_______________________________________________________________________________

①计划要明确具体。②计划要切实可行。③计划要体现自己的个性。④计划要留有一定的余地。

注意事项有哪些（五）

进行水准测量时,有哪些注意事项

水准测量中应注意的事项：
（1）、测量前,水准仪要进行检验与校正.
（2）、测站地面要坚实,脚架应踩稳,防止碰动.
（3）、前后视线要尽量等长,视线不宜过长（10m）.
（4）、瞄准标尺时,注意消除视差.每次读数前符合气泡务必严格居中.
（5）、水准尺应竖直,尺垫应踩实,转点要牢固,在固定标志点
不得使用尺垫.
（6）、记录要工整,计算要无误,并及时进行校核计算.
（7）、读数要准确,严格按照限差要求,误差超限,必须重测.
（8）、同一测站观测时,不要重复调焦.
（9）、同一测站上仪器和前后视标尺的三个位置应尽可能接近一条直线.
还有一点要注意的是观测过程中双眼要保持睁开,不要睁一只眼,闭一只眼.回答时【注意事项有哪些】

注意事项有哪些（六）

水灭火的基本原理与注意事项有哪些【注意事项有哪些】

我自己总结的几条.自己想的,参考一下吧.
1.隔绝空气,使氧化还原反应无法顺利进行.
2.水的比热（热容量）最大,在加热蒸发的过程中可以尽可能大的吸收周围热量.
3.水在常压下最高温度只有100℃,而大多数引起明火的氧化还原反应在这个温度一下是无法进行的 .
注意事项么,我想水在灭温度很高的火时,可能会因为急剧升温引起汽化,不要被烫伤,正因为水的比热容最高,在高温蒸汽接触皮肤时,也会散发相当大的热量.所以,蒸汽很可怕.
第二,水对付低温氧化还原反应不是什么好手段.有些氧化还原反应就是因为有水的参与才进行的,有些金属也可以再水中漂浮引起剧烈的反应.还有就是白磷的燃点很低,就可以漂着燃烧的.
第三,对于密度低于水的易燃物品,不应该用水来灭,汽油燃烧的时候就很剧烈,加入用水浇上去,汽油反而会浮于表面,继续跟空气接触产生反应.

注意事项有哪些（七）

在表示有机反应机理时,弯箭头的标注有哪些注意事项?
譬如
起点一般是：
终点一般是：
注意事项：……
谢谢!
表示电子转移的弯箭头。
此问题适合大学或以上水平的人回答。

起点是电子持有方（相对而言的,在底物分子中可能不止一个位置有电子,但是在这里只标出参与反应的电子流向）,终点是电子流向的位置.
注意事项是电子对流动用普通箭头,单电子流动用鱼钩箭头.

注意事项有哪些（八）

怎样使用停表?
怎样正确使用停表?
停用停表的注意事项有哪些?
用停表计时,误差的主要来源有哪些?

停表有两个按钮大的那个（0刻线上的）是用来开始和停止的小的那个是用来归零的~

注意事项有哪些（九）

做化学实验时有哪些注意事项

胶头滴管：
①使用时胶头在上,管口在下（防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液
②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他试剂）
③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内,未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂
④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用
试管：
1.加热前,要把试管底部擦干.防止爆裂.
2.在加热时要预热一段时间.
3.加热后不能马上用冷水冲洗,防止爆裂.
量筒：
1.在量筒内稀释或配制溶液,决不能对量筒加热 .
2.在量筒里进行化学反应
3.在量液体时,要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差）
4.读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上,并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面.
天平：
1.称量物放在左盘,砝码按由大到小的顺序放在右盘.
2.取用砝码要用镊子,不能直接用手.
3.被称物体不能直接放在托盘上,要在两边先放上等质量的纸, 易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量.
试管夹：
使用时从试管的底部往上套,夹在试管的中上部.
酒精灯：
①使用前先检查灯心,绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精
②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯（以免失火）
③酒精灯的外焰最高, 应在外焰部分加热先预热后集中加热.
④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）
⑤实验结束时,应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分,不仅浪费酒精而且不易点燃）,决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧,发生危险）
⑥万一酒精在桌上燃烧,应立即用湿抹布扑盖
温度计
刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗.
2：基本操作
（1）药品的取用：“三不准”①不准用手接触药品 ②不准用口尝药品的味道 ③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味
注意：已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶,应交回实验室.
A：固体药品的取用
取用块状固体用镊子（具体操作：先把容器横放,把药品放入容器口,再把容器慢慢的竖立起来）；取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽（具体操作：先将试管横放,把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部,再使试管直立）
B：液体药品的取用
取用很少量时可用胶头滴管,取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上,标签向着手心,防止试剂污染或腐蚀标签,斜持试管,使瓶口紧挨着试管口）
（2）物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿
A：给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角,先预热后集中试管底部加热,加热时切不可对着任何人
B：给试管里的固体加热：试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底,使试管破裂）先预热后集中药品加热
注意点：被加热的仪器外壁不能有水,加热前擦干,以免容器炸裂；加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂.烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上.
（3）过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即一种溶,一种不溶,一定用过滤方法）如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离.
操作要点：
“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；
“二纸”指①滤纸边缘稍低于漏斗边缘②滤液液面稍低于滤纸边缘；
“三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒 ②玻璃棒紧靠三层滤纸边 ③漏斗末端紧靠烧杯内壁
（4）仪器的装配装配时, 一般按从低到高,从左到右的顺序进行.
5）检查装置的气密性先将导管浸入水中,后用手掌紧物捂器壁（现象：管口有气泡冒出,当手离开后导管内形成一段水柱.
（6）玻璃仪器的洗涤如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等,可加稀盐酸洗涤,再用水冲洗.如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤,也可用洗衣粉或去污粉刷洗.清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均匀地附着一层水膜时,就表明已洗涤干净了.
（7）常用的意外事故的处理方法
A：使用酒精灯时,不慎而引起酒精燃烧,应立即用湿抹布.
B：酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗.
C：碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗,不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗.
D：若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗.
3、气体的制取、收集
（1）常用气体的发生装置
A：固体之间反应且需要加热,用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯.
（2）常用气体的收集方法
A：排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体,导管稍稍伸进瓶内,（CO、N2、NO只能用排水法）
B：向上排空气法适用于密度比空气大的气体（CO2、HCl只能用向上排空气法）
C：向下排空气法适用于密度比空气小的气体
排气法：导管应伸入瓶底
4、气体的验满：
O2的验满：用带余烬的木条放在瓶口.
CO2的验满：用燃着的木条放在瓶口.证明CO2的方法是用澄清石灰水.
9、（1）试管夹应夹在的中上部,铁夹应夹在离试管口的1/4处.
（2）加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3,反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2.
（3）使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2,蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3；酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3,也不得少于其容积的1/4.
（4）在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2（半试管水）；在洗气瓶内的液体为瓶的1/2；如果没有说明用量时应取少量,液体取用1——2毫升,固体只要盖满试管的底部；加热试管内液体时,试管一般与桌面成45°角,加热试管内的固体时,试管口略向下倾斜.